Zaloguj
Zaloguj
Recover your password.
A password will be e-mailed to you.
przeglądanie Kategoria
Bez kategorii
I Ogólnopolski Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci – podsumowanie
Przez cały listopad w różnych zakątkach Polski wprawiano w ruch wiatraczki, solidaryzując się z dziećmi chorymi na mukowiscydozę.
Organizowana po raz pierwszy w Polsce akcja zgromadziła wokół kolorowych dekoracji małych i dużych, chorych…
Polska Fundacja Chorób Rzadkich Pomóżmy Jasiowi i Małgosi oraz Oddech Życia wspólnie na rzecz…
Z wielką radością informujemy, że Polska Fundacja Chorób Rzadkich "Pomóżmy Jasiowi i Małgosi" oraz Oddech Życia jednoczą siły na rzecz chorych na mukowiscydozę, dyskinezę rzęsek (PCD), ale także osób dotkniętych innymi rzadkimi chorobami.…
Szkoła przyjazna chorym na mukowiscydozę – kampania społeczna
Wraz z rozpoczęciem roku szkolnego, 4 września br., wystartowała ogólnopolska społeczna kampania edukacyjna pod hasłem „Szkoła przyjazna chorym na mukowiscydozę” przygotowana przez polski portal poświęcony chorobie genetycznej , jaką jest…
Wystartowała kampania informacyjna: Szkoła przyjazna chorym na mukowiscydozę
Wraz z rozpoczęciem roku szkolnego, 4 września br. wystartowała ogólnopolska społeczna kampania edukacyjna pt. "Szkoła przyjazna chorym na mukowiscydozę" przygotowana przez największy polski portal poświęcony chorobie genetycznej -…