mukowiscydoza

Fundacja Oddech Życia z radością informuje, że rozpoczęły się przygotowania do 9. edycji Dnia Wiatraczka, który w tym roku odbędzie się 21 listopada 2025 r. Tegoroczna odsłona akcji będzie miała szczególny wymiar – rozszerzamy jej formułę,…

Serwis Mukodiagnoza.pl przeszedł gruntowną modernizację, stając się jeszcze bardziej przyjaznym i kompleksowym źródłem informacji dla rodziców oraz opiekunów dzieci i dorosłych z mukowiscydozą. W nowej odsłonie portal oferuje setki…

Fundacja Oddech Życia, wychodząc naprzeciw potrzebom pacjentów i ich rodzin, uruchamia nową inicjatywę skierowaną do osób i rodzin nowozdiagnozowanych. Wsparcie to ma na celu pomóc w pierwszych, często najtrudniejszych, chwilach po…

Ostatnie wydarzenia związane z powodzią dotknęły wiele rodzin, w tym naszych podopiecznych, którzy znaleźli się w trudnej sytuacji. Fundacja Oddech Życia pragnie wyrazić swoje wsparcie i gotowość do pomocy każdemu, kto ucierpiał wskutek…

Program wsparcia dla podopiecznych chorujących na mukowiscydozę w trudnej sytuacji materialnej, które są tuż przed lub tuż po porodzie. Wsparcie ma charakter wyprawki od Fundacji Oddech Życia.

Mukowiscydoza, znana również jako zwłóknienie torbielowate (skrótowo „CF” od angielskiego Cystic Fibrosis), jest chorobą genetyczną, która dotyka głównie płuca, ale także inne narządy, takie jak trzustka, wątroba, nerki i jelita. W Polsce…

U większości, bo u ponad 90% chorych z mukowiscydozą, dochodzi do zaburzeń funkcjonowania trzustki i problemów z wytwarzaniem prawidłowej ilości enzymów trawiennych. Gęsty śluz blokuje ujścia przewodów wy-prowadzających enzymy trawienne z…

Miniony weekend był dla nas wyjątkowy. Podczas konferencji poświęconej tematyce "Niewydolność oddychania", która miała miejsce w Bydgoszczy, mieliśmy niezwykłą możliwość wsparcia grupy zaangażowanych fizjoterapeutów. To właśnie oni każdego…

Zapraszamy fizjoterapeutów do udziału w testach skośnego PEPa, którego działanie opiera się na zastosowaniu dwóch niezależnych zaworów jednokierunkowych, zapewniających stały opór w trakcie fazy wdechu i wydechu. Urządzenie to może znaleźć…

Pragniemy poinformować Was o ważnej zmianie w naszym programie wsparcia dla osób z mukowiscydozą i cukrzycą (CFRD). Jesteśmy z Wami przez cały rok i rozumiemy, jak ważne jest nieprzerwane monitorowanie poziomu glukozy, zwłaszcza w przypadku…

Transplantacja płuc jest złożonym i czasochłonnym procesem, który może być kluczowy dla pacjentów z mukowiscydozą oraz pierwotną dyskinezą płuc. Proces rekonwalescencji po tak inwazyjnej operacji wymaga starannej opieki i wsparcia.…

Mamy zaszczyt ogłosić, że nasz program pomocowy "Wsparcie w sprzęt medyczny, sprzęt do nebulizacji, tlenoterapii i fizjoterapii oddechowej" został rozszerzony, aby objąć dodatkowe jednostki chorobowe. Oprócz mukowiscydozy, program jest…

Z radością informujemy, że Fundacja Oddech Życia rozszerzyła swój program pomocowy "środki opatrunkowe" na pacjentów z Pierwotną Dyskinezą Rzęsek (PCD). Program ten jest skierowany do osób cierpiących na mukowiscydozę lub PCD, niezależnie…

Fundacja Oddech Życia otrzymała w tym tygodniu 250 nowych, niemieckich flow-ballów, które zasiliły dzisiaj naszą wypożyczalnię, dzięki czemu kolejnych 250 podopiecznych chorujących na mukowiscydozę i pierwotną dyskinezę rzęsek będzie mogło…

📢 Dzisiaj dotarła do nas nowa dostawa klipsów na nos Tegler, przydatnych w fizjoterapii oddechowej! 🎁 Wiemy, jak bardzo Wam te klipsy przypadły do gustu, co nas bardzo cieszy. W ramach programu pomocowego mamy w sumie trzy…

Serdecznie zapraszamy na webinar dla fizjoterapeutów “Respiratory Muscles Exerciser PiPEP” podczas którego mgr Katarzyna Warzeszak fizjoterapeutka pracująca w Instytucie Gruźlicy i Chorób Płuc OT w Rabce-Zdroju podzieli się rocznymi…