Zosia urodziła się w lutym 2018 roku, pierwszy miesiąc jej życia pokazywał już, że coś jest nie tak, waga ciągle stała: 3 kg i ani grama więcej. Dzień po świętach wielkanocnych był dniem, w którym nasze życie się zmienilo, telefon ze szpitala w Poznaniu z informacją o podejrzeniu choroby. Po dwóch dniach mieliśmy stawić się na badaniach potwierdzających. Dwa długie dni oczekiwania, strachu, nieprzespane i przepłakane noce. Po kilku godzinach w szpitalu usłyszeliśmy to, czego najbardziej się obawialiśmy: mukowiscydoza. Był to dla nas najgorszy dzień w naszym życiu. Próbowaliśmy zapamiętać wszystko co przekazywali nam lekarza, z natłoku informacji nie byliśmy w stanie zapamiętać wszystkiego na raz, nadal się uczymy tej choroby, życia z nią. Zosia ma ostrą niewydolność trzustki, do każdego posiłku zawierającego tłuszcz musi otrzymywać enzymy trzustkowe. Śluz w płucach daje często o sobie znać, mimo codziennych inhalacji i drenaży Zosia łapie ciągle infekcje. Boimy się, że w przyszłości będzie konieczny przeszczep płuc. Z miesiąca na miesiąc koszty leków są co raz większe, dlatego prosimy o pomoc, abyśmy nie musieli się martwić czy starczy nam pieniędzy na leki, rehabilitacje.. Za każdą okazaną pomoc jesteśmy bardzo wdzięczni.

Rodzice Zosi,

Klaudia i Jarek