Anastasis Poruszająca opowieść Nowość wydawnicza o życiu i walce z mukowiscydozą Więcej Anastasis Jutro jednak Nowość wydawnicza o mukowiscydozie 2019 Więcej nadeszło
Image2

Paczki pomocowe ``Koronawirus 2020``

Szczegóły
Image2

Infolinia prawna dla pacjentów z mukowiscydozą i ich rodziców

Szczegóły
Image2

Infolinia dietetyczna dla pacjentów z mukowiscydozą, rodziców

Szczegóły

Kim jesteśmy i co robimy?

Nasza fundacja pomaga chorym na mukowiscydozę oraz ich najbliższym.

Pomoc materialna dla chorych

Pomagamy chorym na mukowiscydozę finansowo, m.in. organizując zbiórki publiczne, zbiórki i bazarki internetowe, wydarzenia charytatywne. Dla podopiecznych prowadzimy subkonta z możliwością zbierania darowizn… Poznaj szczegóły:

Warsztaty fizjoterapeutyczne w Tychach 2018

Pomoc dydaktyczna i merytoryczna

Prowadzimy największy polski portal o mukowiscydozie, największy polski fanpage o tej chorobie oraz internetową grupę wsparcia. Organizujemy warsztaty dla rodziców i opiekunów osób chorych. Wydajemy książki i publikacje edukacyjne. Prowadzimy serwisy edukacyjne nt. tej choroby dla opiekunów przedszkolnych i nauczycieli…

Działania społeczne

Prowadzimy liczne działania i kampanie społeczne uświadamiające Polaków na temat mukowiscydozy. Działania prowadzimy między innymi w przedszkolach i szkołach ucząc szacunku i zrozumienia dla pacjentów z tą chorobą. Dorosłym pokazujemy trud walki o każdy oddech w mukowiscydozie…

Skąd się wzięła mukowiscydoza

Dowiedz się czym jest mukowiscydoza, dlaczego to najczęstsza choroba rzadka w Polsce i na świecie.

Zbiórki na rzecz podopiecznych

Fundacja Oddech Życia prowadzi zbiórki online na rzecz swoich podopiecznych. Poniżej kilkanaście wybranych.

Adrian Michalczyk – zbiórka na leczenie i fizjoterapię

U mojej córki w lutym tego roku zdiagnozowano “Pierwotna dyskinezę rzęsek” Choroba na obecnym etapie wiedzy medycznej jest nieuleczalna…

Marta Chrzan – zbiórka na leczenie i fizjoterapię

Marty Chrzan jest najstarszą pacjentką z mukowiscydozą w Polsce (ma 49 lat przy średniej wieku dla mukowiscydozy w Polsce 30). Dla niej każde 24h to kolejny wygrany dzień w bardzo nierównej walce z mukowiscydozą. Marta obecnie zbiera fundusze na zakup leków Kaftrio i Kalydeco…

Zuzanna Opolska – zbiórka na leczenie i fizjoterapię

Miesięczne koszty leczenia Zuzi sięgają sumy od 4000 do nawet 8.000 zł. Niestety Zuzia wymaga stosowania nierefundowanych leków, antybiotyków…

Małgorzata Kowalska – zbiórka na leczenie i fizjoterapię

Od 13 lat walczę z mukowiscydozą. Moje płuca są przewlekle zakażone bakterią Pseudomonas, która z roku na rok staje się coraz bardziej oporna na antybiotyki. Każdego dnia na inhalację i fizjoterapię muszę przeznaczyć ok 5 godzin.

Pola Lewandowska – zbiórka na leczenie i fizjoterapię

U mojej córki w lutym tego roku zdiagnozowano “Pierwotna dyskinezę rzęsek” Choroba na obecnym etapie wiedzy medycznej jest nieuleczalna…

Gabriel Jezierski – zbiórka na leczenie i fizjoterapię

Gabriel jest chory na mukowiscydozę. Choroba została zdiagnozowana zaraz po urodzeniu. Chłopczyk wymaga specjalistycznej opieki, a z wiekiem koszty tej opieki są coraz wyższe.

Katarzyna Szymczyk – zbiórka na leczenie i fizjoterapię

Kasia jest po przeszczepie płuc. Niestety mimo ratującej życie operacji ciągle wymaga specjalistycznej opieki medycznej.

Mikołaj Tomczyk – zbiórka na leczenie i fizjoterapię

W przypadku Mikołaja, choroba wyniszcza organizm od środka, atakując płuca oraz układ pokarmowy. Mowa o genetycznej chorobie – mukowiscydozie. Mikołaj cierpi również na zespół Gilberta…

Bartek Jędrzejewski – zbiórka na leczenie i fizjoterapię

Bartek jest chory na mukowiscydozę. Choroba została zdiagnozowana w 5 tygodniu życia i tak naprawdę od urodzenia boryka się z wieloma problemami…

Wiktoria Tarnacka – zbiórka na leczenie i fizjoterapię

Czasami wstaję tuż po piątej rano by zdążyć podać leki i zrobić poranną rehabilitację zanim córka wyjdzie do szkoły… Często nie przesypiam nocy, gdy stany zaostrzeń choroby powodują galopadę myśli, gdy kolejne lata mijają w jednej sekundzie… Zawsze towarzyszy mi jedno słowo: MUKOWISCYDOZA.

Kornelia Grzybek – zbiórka na leczenie i fizjoterapię

Kornelka… ukochana córunia tatusia:) energiczna, wygadana, pełna życia “Kruszynka”. Nieświadoma jeszcze swojej choroby, tego z czym przyjdzie jej się zmierzyć. My rodzice już wiemy i staramy się robić wszystko aby zdrówko naszej córeczki było jak najlepsze…

1678

Beneficjentów

2146

Artykułów i poradników

28

Trwających zbiórek online

5

Trwających projektów edukacyjnych i społecznych

Drużyna Oddechu – WOLONTARIAT

Dołącz do Drużyny Oddechu i pomagaj chorym na mukowiscydozę.

Zostań wolontariuszem Fundacji Oddech Życia

Zostań wolontariuszem Fundacji Oddech Życia i dołącz do Drużyny Oddechu pomagającej chorym na mukowiscydozę.

Sorry, no posts matched your criteria.